
L’amniocentèse est une technique invasive d’investigation, qui permet le diagnostic prénatal grâce au recueil de 20 ml de liquide amniotique, prélevés dans la cavité amniotique.
Elle permet, grâce à l’étude des cellules fœtales recueillies, de faire le diagnostic prénatal de certaines maladies génétiques, comme la trisomie 21, ou de certaines infections fœtales comme la toxoplasmose.
Attention à la prononciation : on prononce le suffixe -centèse comme synthèse.